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" m% b7 D( \ B- v. S5 F小夢(右)經手術過後,康復進度良好。
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福建寧德1歲女童小夢是一個「鏡像人」,包括心、肺、肝、膽、胰、脾、胃、腸等所
, ^' e2 o1 r" ^; v5 N) x4 w有內臟的位置,都和常人完全相反。更糟的是,她患有先天性心臟病,一場小感冒都可2 ^1 J! d+ d; {5 e- Q9 b, n! ^ U
能要了她的命。小夢日前在福建協和醫院接受手術,並成功糾正4種心臟畸形症狀,周. |& w. z5 ]4 ~$ V6 |0 |
六(22日)便可以出院。據悉,「鏡像人」發生的機率僅為200萬分之一,在全國非常
! p8 j, Q! c/ B! P罕見。
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' V9 h1 e c( d& B9 \5 H; B$ |小夢母親表示,女兒一出生體質已特別弱,經常感冒及發燒。僅3個月大時,當地醫生
8 U+ s8 f+ z, S- r發現小夢患有罕有的先天性心臟畸形,名為法樂氏四聯症,共有4種心臟畸形。醫生為
6 r. x( ?# B: X3 n& C( E7 x她檢查時,要將聽筒移到其右胸,才聽到心跳聲。照超聲波後,才知道小夢五臟六腑的
( s1 \ h" x3 t9 W位置,和常人完全相反。
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去年底,小夢到福州市的福建協和醫院就診,醫生建議待小夢1歲時動手術,以解決4種
9 O# W" I1 d1 d9 L心臟畸形問題。不過手術比預期還要複雜,因為小夢不止器官位置相反,連血管的方向
1 G/ w7 }" C) G9 ]7 ^7 n, T( H也是相反。幸好,經過兩個半小時手術後,醫生成功糾正小夢的4種心臟畸形症。
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醫生表示,鏡像人是一種罕見的先天性畸形,目前病因還沒科學定論,可能與基因突變$ L" }! ]3 }' G
有關,也可能是胚胎發育過程中,與染色體數目或結構改變有關。小夢的內臟全部錯位
+ w* p6 F* {# |# ^# ~,但只是位置發生變化,相互間的關係並未改變,因此生理功能與正常人一樣,對健康7 V) Z3 E8 e0 F$ t6 I: ]0 W
沒太大影響,生活也和普通人沒有差別。
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