盘点十种最怪异疾病:人类精液过敏症 + l7 N a; D r; E# R
有消息称,人体虽然是一个进化和生物学奇迹,拥有令人吃惊的复杂性,但事情往往并非我们希望的那么完美。如果身体出现故障或者遭到其他生物的进攻,我们便会患上各种疾病。有些疾病普普通通,无需担忧,例如喉咙痛和胃部不适,有些则非常怪异,让医生爱莫能助。以下是10种最怪异的疾病,其中包括早衰症、无痛感症、水过敏症、狼人综合症以及人类精液过敏症。 $ y* w; A& x( Y+ f+ ~
1.人类精液过敏症
+ }* e2 O: x5 i* p 人类精液过敏症
# h% f& t4 Y* p- ~7 }. t% e5 u6 K# ` 人体的免疫系统是一个非常有趣的系统,花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应,有些人的身体甚至对精液过敏,也就是所谓的人类精液过敏症,能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后,人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹,甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏,出现类似流感的症状,可持续一周时间。女性患者相对比较幸运,能够逐渐“接受”性伴侣的精液,因此不会影响性生活。 P0 v5 |! J5 c6 h9 \- u, I2 [! u* K
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2.疣状表皮发育不良" y3 n/ Y& D2 ~. D8 U
疣状表皮发育不良
5 V& ^ O' Q1 n; q 疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”,很容易感染人乳头状瘤病毒,导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒,但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生,变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉,是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后,他也因为这种可怕的疾病成为名人。科斯瓦拉一年要动两次手术,切除角化增生。有一次,他切除的疣状增生重量达到6公斤。
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3.无痛感症8 {, c5 X5 N& M
无痛感症' e1 ?. F' G: G) O
先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病,患者无法感觉到痛苦和冷热。此外,他们也无法排汗,体温容易过高。由于感觉不到痛苦,患者经常弄伤自己,即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁,主要原因就于体温过高导致的并发症。7 a# ~1 f+ J7 H/ ~
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4.早衰症5 r& k! h/ ?* v: @
早衰症
4 ~& b$ n# R* c" B 绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降,但对于早衰症患者来说,他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病,主要症状包括头部较大,鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年,科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。5 B3 h- ~5 Z* p& c) M" j
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5.双肌肉变异. i+ U8 P! R' U% B# O- g9 i) y8 ]3 W
双肌肉变异8 h4 @* A( p5 _5 A0 c
人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质,如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应,肌肉便会过度生长。最近,人们发现两名患有双肌肉变异的儿童,天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩,因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌;另一个是美国男孩,名叫利亚姆-霍克斯特拉,因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。毫不令人感到吃惊的是,这两个世界上最强壮的男孩吸引了纪录片导演的注意。他们的肌肉力量远超过同龄人,是现实版的超人。
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6.先天性缺指8 F4 C* ^2 ?# }& ?% t" ~0 f( N. e
先天性缺指 6 i3 C/ Q4 c4 s
先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”,患者的一些手指或者脚趾缺失,或者并在一起,好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致,除了影响形象外,通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。) O) ?* |1 J3 w- X* e+ ~$ A
7.水源性荨麻疹
$ Y- n3 y. b \$ a# W水源性荨麻疹
5 n) _1 h+ F3 ^! F5 Y6 r6 L 对于绝大多数人来说,泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受,但对于水源性荨麻疹患者来说,与水为伴却是一种痛苦的经历,甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症,即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难,疼痛感和不适感可持续两个小时。据信,水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。组胺是人体内一种可以影响过敏反应的物质。
: n3 v5 G; m6 I) b9 L 8.多毛症& p: `/ W% ]$ Z! m+ x6 F
多毛症 $ z% S, ~- {0 _
多毛症俗称“狼人综合症”,患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖,只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外,也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外,这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症,例如照片中的“狗脸人”。
! |/ C8 O ?! D4 K6 i" Z( h' G& j1 P 9.高铁血红蛋白症- `" Y$ O! Z% N6 o/ Z& A; _
高铁血红蛋白症 5 C4 a2 c i( x; U
人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液,但医学研究证明他们和我们一样,血液也是红色的。不过,如果你患有先天性高铁血红蛋白血症,你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外,高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色,至少高加索患者如此。照片展示了美国肯塔基州的福格特家族,很多成员都患有这种遗传病,被称之为“肯塔基的蓝人”。
/ k9 R7 R- f8 U% Y" t9 u 10.普洛提斯综合症; v) {+ a7 p1 M( K$ X
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普洛提斯综合症 - p6 i! Z! H: D, w( _. {; c3 s L
普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病,目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现,这种疾病由一个特殊基因发生变异所致,能够导致身体的很多组织过度生长,例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下,普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状,随着年龄增长,患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状,导致外貌发生可怕变化。照片中的人名叫约瑟夫-麦里克,被形象地称之为“象人”,除了可能患有普洛提斯综合症外,还可能患上其他疾病。麦里克的经历告诉人们,畸形的身体里面经常存在着一个强壮而勇敢的灵魂。 |