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小夢(右)經手術過後,康復進度良好。
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# L5 v0 ^- Y. u福建寧德1歲女童小夢是一個「鏡像人」,包括心、肺、肝、膽、胰、脾、胃、腸等所! a- U- @7 u9 h" h7 c* K
有內臟的位置,都和常人完全相反。更糟的是,她患有先天性心臟病,一場小感冒都可
& o5 _* G! g9 F! ]4 E能要了她的命。小夢日前在福建協和醫院接受手術,並成功糾正4種心臟畸形症狀,周$ q7 |% S+ x" j# B" k n& C
六(22日)便可以出院。據悉,「鏡像人」發生的機率僅為200萬分之一,在全國非常
s; c$ B w( r) f9 D0 a罕見。" d4 z8 g* K( N1 { L0 V
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小夢母親表示,女兒一出生體質已特別弱,經常感冒及發燒。僅3個月大時,當地醫生
# }! D! x( a4 e3 ~發現小夢患有罕有的先天性心臟畸形,名為法樂氏四聯症,共有4種心臟畸形。醫生為
* w3 p: n) C2 g6 W: A" K8 n$ {) A她檢查時,要將聽筒移到其右胸,才聽到心跳聲。照超聲波後,才知道小夢五臟六腑的
) l3 }# i9 M4 \7 V位置,和常人完全相反。
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去年底,小夢到福州市的福建協和醫院就診,醫生建議待小夢1歲時動手術,以解決4種
# f" {. j# M7 p; }" v心臟畸形問題。不過手術比預期還要複雜,因為小夢不止器官位置相反,連血管的方向, L' z8 F% o9 ]' H9 a% |3 p
也是相反。幸好,經過兩個半小時手術後,醫生成功糾正小夢的4種心臟畸形症。
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# y3 h; B+ k& W- y+ R醫生表示,鏡像人是一種罕見的先天性畸形,目前病因還沒科學定論,可能與基因突變
7 T$ y. ]5 E. `有關,也可能是胚胎發育過程中,與染色體數目或結構改變有關。小夢的內臟全部錯位& k$ U& E9 C* H& Z3 z8 [9 \
,但只是位置發生變化,相互間的關係並未改變,因此生理功能與正常人一樣,對健康
$ i7 e- d2 Y0 b# O, c# V" d( D/ A沒太大影響,生活也和普通人沒有差別。 & j3 g [) _- A" X2 q! a$ h7 O
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