盘点十种最怪异疾病:人类精液过敏症
* K" M3 ~& d( w有消息称,人体虽然是一个进化和生物学奇迹,拥有令人吃惊的复杂性,但事情往往并非我们希望的那么完美。如果身体出现故障或者遭到其他生物的进攻,我们便会患上各种疾病。有些疾病普普通通,无需担忧,例如喉咙痛和胃部不适,有些则非常怪异,让医生爱莫能助。以下是10种最怪异的疾病,其中包括早衰症、无痛感症、水过敏症、狼人综合症以及人类精液过敏症。
% r* c6 \8 u( d. n 1.人类精液过敏症
0 w* v/ g* U3 E: i# i 人类精液过敏症3 r4 L9 q; E0 g- l4 b0 H
人体的免疫系统是一个非常有趣的系统,花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应,有些人的身体甚至对精液过敏,也就是所谓的人类精液过敏症,能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后,人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹,甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏,出现类似流感的症状,可持续一周时间。女性患者相对比较幸运,能够逐渐“接受”性伴侣的精液,因此不会影响性生活。' G/ R; M3 Q8 x1 ^2 b
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2.疣状表皮发育不良
3 _" c1 k& J2 s% Z% {( @: g; B 疣状表皮发育不良
/ S" f# ~2 N- O/ L9 Y Y8 p) v 疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”,很容易感染人乳头状瘤病毒,导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒,但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生,变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉,是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后,他也因为这种可怕的疾病成为名人。科斯瓦拉一年要动两次手术,切除角化增生。有一次,他切除的疣状增生重量达到6公斤。
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3.无痛感症
5 i# k% B5 t% S9 ^1 x1 o Z; q 无痛感症1 D0 F0 F5 s$ g% M: x
先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病,患者无法感觉到痛苦和冷热。此外,他们也无法排汗,体温容易过高。由于感觉不到痛苦,患者经常弄伤自己,即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁,主要原因就于体温过高导致的并发症。# W0 G6 @- b2 u$ N3 M2 I3 f- s
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4.早衰症
9 b, I# W* l9 ?* v% L9 [3 x 早衰症: A) g4 D7 L" j6 O2 h
绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降,但对于早衰症患者来说,他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病,主要症状包括头部较大,鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年,科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。8 V$ J6 `) M+ v8 e3 a( m
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5.双肌肉变异% l. {3 G* q# l) }% @# n
双肌肉变异# V: j4 i1 b1 F4 K
人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质,如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应,肌肉便会过度生长。最近,人们发现两名患有双肌肉变异的儿童,天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩,因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌;另一个是美国男孩,名叫利亚姆-霍克斯特拉,因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。毫不令人感到吃惊的是,这两个世界上最强壮的男孩吸引了纪录片导演的注意。他们的肌肉力量远超过同龄人,是现实版的超人。1 U+ s5 ]5 q1 }
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6.先天性缺指
9 L7 B! m1 U" x2 t- B先天性缺指 5 X# J- D e6 j5 w# r1 a! d
先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”,患者的一些手指或者脚趾缺失,或者并在一起,好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致,除了影响形象外,通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。
' p( j6 w$ Q, }6 [ 7.水源性荨麻疹+ S4 w& {- W; f# v9 Z1 G
水源性荨麻疹
' @1 H% C/ m: y" a4 v# ?$ s 对于绝大多数人来说,泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受,但对于水源性荨麻疹患者来说,与水为伴却是一种痛苦的经历,甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症,即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难,疼痛感和不适感可持续两个小时。据信,水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。组胺是人体内一种可以影响过敏反应的物质。4 J; I) p/ s* Y0 i* ^; O
8.多毛症
9 N- K$ W5 w% M ^4 O. o多毛症 ; } v" N4 A; n9 G n& W( T2 a1 q; x8 D( j
多毛症俗称“狼人综合症”,患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖,只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外,也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外,这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症,例如照片中的“狗脸人”。: H+ d( }4 M7 m$ g& R: D
9.高铁血红蛋白症/ O9 z4 X8 H* H5 O( B5 k& ^# B
高铁血红蛋白症 8 H4 b6 G5 f5 K
人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液,但医学研究证明他们和我们一样,血液也是红色的。不过,如果你患有先天性高铁血红蛋白血症,你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外,高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色,至少高加索患者如此。照片展示了美国肯塔基州的福格特家族,很多成员都患有这种遗传病,被称之为“肯塔基的蓝人”。
7 L" e Y( w0 C& S. p! s4 X" w& L 10.普洛提斯综合症) i4 w2 s% W! U d- [, Q: F9 B
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普洛提斯综合症
- j* M3 s9 H+ `& X- ^ 普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病,目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现,这种疾病由一个特殊基因发生变异所致,能够导致身体的很多组织过度生长,例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下,普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状,随着年龄增长,患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状,导致外貌发生可怕变化。照片中的人名叫约瑟夫-麦里克,被形象地称之为“象人”,除了可能患有普洛提斯综合症外,还可能患上其他疾病。麦里克的经历告诉人们,畸形的身体里面经常存在着一个强壮而勇敢的灵魂。 |